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1021+MRD个性化分子残留病变基因监测

依托目标区域高通量测序技术,对肿瘤组织进行全面基因检测。基于1021组织先验结果筛选主克隆位点设计个体化探针, 叠加四大核心探针,形成患者专属的个性化MRD检测Panel,100000X超高深度测序保证稳定检出丰度低至0.02%的ctDNA, 通过多次监测为每一位肿瘤患者提供定制化的MRD监测方案。

为每一位肿瘤患者提供个体化定制的MRD监测服务

临床检测价值

预后分层:提示不同复发风险人群

术后检测、随访监测外周血MRD状态可直接反映患者外周血中的微量肿瘤痕迹,准确提示患者预后,区分不同复发风险患者, MRD阴性患者的预后明显优于MRD阳性患者。

监测随访:更灵敏补充影像学和传统指标

MRD检测可作为影像学和传统指标的有效补充,辅助判断阴性或无法明确的影像学结果,或比传统指标更早提示患者的复发转移。

疗效预测:基于MRD状态精准筛选人群,指导患者全病程管理

基于MRD 状态指导下的患者全病程管理更精准,MRD阳性患者可考虑在标准治疗的基础上强化治疗,降低复发风险;MRD阴性患者可考虑降低治疗强度、时长甚至转为观察随访,避免不必要的毒副作用。

产品优势

扎实的数据基础
60W+中国人群样本检测和价值挖掘。
丰硕的科研成果
至目前,吉因加与众多临床专家合作,先后开展了数项多中心研究项目,积累了超千例包括肺癌、乳腺癌、 结直肠癌、肝癌等包含临床随访信息的肿瘤ctDNA监测数据,验证了ctDNA预测肿瘤复发转移的价值。
深度参与共识制定
受邀参与了《非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识(2021版)》的编写。
1021 Panel 组织先验
组织先验保障肿瘤变异全面覆盖,内置算法筛选个性化监测位点,设计合成个体化监测panel。
四大核心探针加持
涵盖指南推荐肺癌、肠癌、乳腺癌及泛癌种热点突变,与定制化探针共同形成个性化MRD动态监测方案。
100000x超高深度测序
稳定检出外周血中突变丰度>0.02%的ctDNA,涵盖癌症驱动基因或其他I/II类基因变异。
自动化变异筛选,信息化探针管理
Gene+Box自动分析解读报告,
基于1021 Panel组织检测结果,自动筛选个性化监测位点探针存取信息自动、长期信息化管理。

适用人群

早期、局晚期或晚期肺癌、肠癌、乳腺癌及泛癌实体瘤患者

其他MRD监测项目

个性化MRD动态监测
康复无忧包(满3赠2)
个性化MRD血液监测
灵动包一(满2赠1)
个性化MRD血液监测
灵动包二(满3赠2)
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